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竹外桃花的博客

如果今天没有起舞,便是对生命的辜负!

 
 
 

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今天,是妹妹化疗的日子  

2011-01-20 02:38:11|  分类: 在美国的日子 |  标签: |举报 |字号 订阅

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        虹的化疗,是三周一次。本来医生说没有效果了,考虑停下来。但是,虹要求继续进行。因为化疗后,至少睡觉可以安稳一些,少咳嗽。医生也同意。在美国,病人的意见是必须尊重的,虽然是保险公司出钱。
       虹告诉我,前些日子,他有个同事,也是肺癌去世。因为转移到骨,很痛,就要求医生注射吗啡,昏睡三天,回光返照的时候醒来,看到朋友在探望她,笑着说:“把你们带来的东西都带回家!”就潇洒地走了!
       化疗在“治疗中心”进行。
       在美国,不超过24小时的治疗,都在社区附近的“治疗中心”进行,包括小手术。这样,即方便了病人,国家也节约了成本。医疗费用,主要是保险。有工作单位,就由单位买,没有工作单位,就由政府买,自己大约出百分之十左右。像虹,每个月大约要出400到800元。
       走进治疗中心,护士就主动主动上来招呼,斯蒂文推过一辆轮椅(轮椅摆在大厅的角落里,可以随意使用)。每间化疗室大概有10来个人。宽敞、安静,围成一个圆圈,用布帘子隔成小的空间,病人可以坐,也可以躺。家里的陪人可以坐在旁边。
       护士在圆圈中间的办公桌前坐着,都在病人的视线内,且不断过来探寻,抚摸病人的头,跟病人聊天,脸上始终挂满着微笑,所以不用害怕。每个护士看护5个病人。虹告诉我,她化疗要4个小时,都是睡眠状态。因为药物内有抗过敏的,安神的,止呕的等等,总之我可以自由活动。
       来美国之前,我做好了足够的思想准备,想象着肿瘤病人化疗时生不如死的样子,想象着病房的凄惨和悲哀,看到眼前的情景,我比较放心了。
      看着虹逐渐进入睡眠状态,我就走开到处转悠。墙上贴着一些纸条,英文的我都不认识。其中,有一张中文的,仔细一看,是美国抗癌协会,上面写着:“抗癌的过程是艰辛的,但是,请求协助的过程是简单易行的。只要需要,请拨电话。可以提供:资料、医生、就诊”。
      走廊边上,有一排桌子,上面有咖啡、茶、牛奶和面包,饿了,可以吃。
      我走到治疗中心外面的一个小花园,松树林里,几只乌鸦飞来飞去,美国的乌鸦好大,有中国的三倍以上;翠绿的草坪上,几只松树在蹦着,不害怕往来的行人。
      这几天颈椎不好,我背对这太阳,做日光治疗。太阳光很猛烈,虽然松树林里凉飕飕的,但是站在阳光的缝隙里,光线照样灼热。如同在大陆做理疗时,用灯光烘烤一般。
     下午三点,化疗结束,回到家,虹照样吃了一大碗饭。看来,其他的功能还没有伤及,但是肺部功能大部分丧失,没有氧气,都不可以呼吸了。上下车,都会憋得满脸通红。
     在这时候,我才可以更加深刻体会到:人要是不得病,该有多好!
     愿我所有的亲人和朋友,都身体健康!
     

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 治疗中心。

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 美国的廉租房。有钱的人向政府买了房子,租给低收入的人。也算作是一种投资方式。

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 治疗中心的小公园。

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 小松鼠正在玩耍。 

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